Istwa ak Kilti
Bioendo te fonde an 1978.
An 1985,Rechèch sou Kalite TAL ak Pwosesis Pwodiksyon Pilòtrekonpanse PREMYE KLAS Chinwa Ministè Sante Inovasyon Prim lan.
An 1988, pwodwi TAL reyaktif nou an te jwenn lisans apwobasyon pwodiksyon Ministè Sante Repiblik Pèp la nan Lachin.Bioendo te vin premye manifakti TAL ki gen lisans CFDA.
An 1995, te komèrsyalize TAL la espesifik endotoksin.
An 2004, te komèrsyalize twous tès chromogenic TAL la.
An 2007, jwenn sètifikasyon ISO9001 ak ISO13485 sistèm jesyon kalite, devlope efikas, sistèm deteksyon otomatik pou endotoxin bakteri ak fongis (1,3)-β-D-glucan).
An 2009, te lanse nouvo pwodwi: Endotoxin Assay Twous pou dlo ak dyaliz;Twous Essay Endotoxin pou pwodwi byolojik (Vaksen).
Nan 2010, pwodwi TAL reyaktif nou an te itilize pa Lachin Enstiti Nasyonal pou Kontwòl Dwòg kòm "Referans Creole" nan REactif TAL nan Lachin.
An 2011, Endotoxin Assay Twous pou Plasma Imèn ak Fongis (1,3)-β-D-glucan Assay Twous anrejistre nan CFDA pou twous dyagnostik klinik pou enfeksyon bakteri gram negatif ak dyagnostik enfeksyon maladi chanpiyon anvayisan.
Nan 2012, te lanse nouvo pwodwi: USP Standard Gel Clot TAL Single Tès nan tib tès.
Nan 2013, pwojè nou an "Aplikasyon nan Twous Kwomojenik TAL sou Deteksyon Rapid Endotoksin Bakteri pandan dyagnostik klinik" te resevwa apwobasyon nan Fon Nasyonal Inovasyon Teknoloji Enterprises ki baze sou Teknoloji e li te kòmanse fè devlopman ak pwodiksyon ki gen rapò.
Nan 2020, komèrsyalize nouvo pwodwi: Chalè sèk esterilize endotoksin defi flakon (endotoksin endikatè).
Nan 2021, prezante teknoloji robo nan deteksyon endotoxin.Te lanse nouvo pwodwi: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Twous pou Deteksyon Endotoxin.
Nan 2022, yo te kòmanse sèvi ak teknik recombination pou tès endotoxin.Te lanse nouvo pwodwi: BioendoTM Twous Tès Endotoksin Faktè Recombinant C (Essay Fluoresan).